제약·바이오

휴온스랩, 재조합 인간 히알루로니다제 '하이디퓨즈' IND 신청 완료

휴온스글로벌의 자회사 휴온스랩이 개발 중인 재조합 인간 히알루로니다제 'HLB3-002'(상품명: 하이디퓨즈, 영문명: HyDIFFUZE™)의 임상시험(IND) 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 휴온스랩은 국내외 CRO(임상수탁시험기관)와 협력하여 HLB3-002의 비임상 독성시험을 수행한 결과, 안전성을 입증했다고 설명다. HLB3-002는 천연형 인간 재조합 히알루로니다제로, 오리지널 의약품인 미국 할로자임사의 히알루로니다제와 동일한 서열

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휴온스랩 '재조합 인간 히알루로니다제', 오리지널 대비 효력 동등

휴온스그룹의 자회사 휴온스랩이 재조합 인간 히알루로니다제의 효력을 확인했다. 휴온스랩은 자사가 개발중인 재조합 인간 히알루로니다제(rH-Hyaluronidase) 'HLB3-002'를 오리지널 의약품인 할로자임사 히알루로니다제와 추가 비교 시험한 결과 동등한 효력과 신뢰성 있는 결과를 확인했다고 24일 밝혔다. 이번 임상에서는 항체의약품인 맙테라 정맥주사제에 'HLB3-002'를 첨가해 피하 투여한 그룹과 오리지널 약물인 할로자임사 히알루로니다제가

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휴온스랩, 단장증후군 치료제 비임상서 효과 확인

휴온스글로벌의 자회사 휴온스랩은 최근 미국 라스베가스에서 열린 미국 정맥경장 영양학회(ASPEN)에 참가해 단장증후군 치료 신약물질 'HLB1-006' (GLP-1/2 dual function analog)의 비임상 효력 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. 단장증후군은 소장이 짧아 영양소의 소화 흡수 기능이 저하되면서 발행하는 희귀 질환이다. 선천적 또는 수술적 절제로 전체 소장의 50% 이상이 소실돼 영양실조를 유발한다. 하루 10시간 이상의 총정맥영양법(TPN) 등의