2024년 05월 03일 금요일

  • 서울 23℃

  • 인천 19℃

  • 백령 17℃

  • 춘천 25℃

  • 강릉 20℃

  • 청주 25℃

  • 수원 19℃

  • 안동 24℃

  • 울릉도 15℃

  • 독도 15℃

  • 대전 25℃

  • 전주 21℃

  • 광주 21℃

  • 목포 19℃

  • 여수 19℃

  • 대구 24℃

  • 울산 19℃

  • 창원 20℃

  • 부산 17℃

  • 제주 17℃

마이크로바이옴 검색결과

[총 36건 검색]

상세검색

CJ바사, 美 AACR서 'CJRB-101' 후속 연구결과 발표

제약·바이오

CJ바사, 美 AACR서 'CJRB-101' 후속 연구결과 발표

CJ바이오사이언스는 세계 3대 암학회로 꼽히는 '미국암연구학회(AACR) 2024'에서 CJRB-101에 대한 전임상 시험 연구결과를 포스터 발표 형태로 알린다고 8일 밝혔다. CJRB-101은 CJ바이오사이언스가 확보한 면역항암 타깃 신약후보물질(파이프라인)로, 비소세포폐암 등을 적응증으로 한다. 작년 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처에서 1·2상 임상시험 승인을 받았고 폐암, 두경부암, 흑색종 환자들을 대상으로 임상을 진행하

쎌바이오텍, '마이크로바이옴 대장암 신약' 임상 1상 IND 승인

제약·바이오

쎌바이오텍, '마이크로바이옴 대장암 신약' 임상 1상 IND 승인

쎌바이오텍이 쵝느 대장암 신약 임상 1상에 진입하며 마이크로바이옴 시장 주도권 확보에 박차를 가한다. 21일 쎌바이오텍은 국내 식품의약품안전처로부터 대장암 신약 'PP-P8'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. PP-P8은 한국산 유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제로 기존에 나왔던 약물들과 전혀 다른 혁신 신약(First-in-Class)이다. 이번에 승인된 PP-P8 임상 1상은 중증 단계의 대장암 환자를 대상

고바이오랩, 면역 질환 소재 'KBL382' 중국·싱가포르 특허 등록 결정

제약·바이오

고바이오랩, 면역 질환 소재 'KBL382' 중국·싱가포르 특허 등록 결정

마이크로바이옴 신약 개발 전문 기업 고바이오랩은 주요 면역 질환 소재 락토바실러스 파라카제이 KBL382의 중국 및 싱가포르 특허 등록이 결정됐다고 18일 밝혔다. 고바이오랩은 주요 국가들을 대상을 해당 소재에 대한 특허를 지속적으로 취득하는 등, 글로벌 권리 확보에 나서고 있다. KBL382는 뛰어난 항염증 및 면역 조절 기능, 장관벽 밀착 연접 강화 효과 등을 동물실험 등을 통해 검증한 바 있는 인체 마이크로바이옴 유래 고기능성 소재다. 특

메디톡스 관계사, 마이크로바이옴 신약  'LIV001' 호주 임상1상 완료

제약·바이오

메디톡스 관계사, 마이크로바이옴 신약 'LIV001' 호주 임상1상 완료

메디톡스 관계사 '리비옴'은 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 신약 'LIV001'의 호주 임상1상 시험을 완료했다고 13일 밝혔다. 'LIV001'은 난치성 면역질환인 염증성장질환 치료제로, 리비옴이 면역 조절 효능 펩타이드 VIP유전자를 미생물에 도입해 만든 국내 최초의 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 신약이다. 미생물유전자치료제라 불리는 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 치료제는 약물 효능에 필요한 유전자를 미생물에 도입한 것으로

천종식 CJ바사 대표 "협의회, 마이크로바이옴 시장 선도 역할할 것"

제약·바이오

천종식 CJ바사 대표 "협의회, 마이크로바이옴 시장 선도 역할할 것"

한국바이오협회는 전날 판교 코리아바이오파크에서 마이크로바이옴 신약기업협의회(이하 '협의회) 2024년도 정기총회 및 교류회를 개최했다고 22일 밝혔다. 지난해 설립 이후 회원사들이 모두 모여 올해 예산과 계획을 논의한 첫 번째 정기행사다. 정기총회는 ▲개회선언 ▲부의안건 심의 ▲기타 중요사항 보고의 순으로 진행됐으며, 2023년도 사업보고 및 결산(안), 2024년도 예산(안)이 심의 및 의결됐다. 협의회 초대회장인 CJ바이오사이언스 천종식 대

쎌바이오텍, 작년 영업익 22억원···전년比 64% ↓

제약·바이오

쎌바이오텍, 작년 영업익 22억원···전년比 64% ↓

쎌바이오텍은 지난해 매출액이 전년 대비 6.5% 증가한 538억원으로 잠정 집계됐다고 20일 밝혔다. 영업이익은 전년보다 63.6% 감소한 22억원, 당기순이익은 19.9% 감소한 66억원을 기록했다. 회사 측은 유산균 시장이 정체되는 어려운 시장 환경에서도 해외 수출 증가로 매출액은 확대됐으나, 마케팅 비용 확대로 영업이익과 순이익은 감소했다고 설명했다. 회사에 따르면, 해외 수출액은 전년 대비 12% 성장세를 기록했다. 주요 거래처를 중심으로 유럽시장의 매

엔비피헬스케어, NASH 신약 美 FDA Pre-IND 미팅 완료

제약·바이오

엔비피헬스케어, NASH 신약 美 FDA Pre-IND 미팅 완료

마이크로바이옴 기반 신약개발 기업인 엔비피헬스케어는 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'NVP-LC2767'의 미국 임상 2상 시험계획 자료 제출에 앞서 미국 식품의약국(FDA)과 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 완료했다고 24일 밝혔다. 엔비피헬스케어는 FDA와의 Pre-IND 미팅을 통해 'NVP-LC2767'의 임상시험계획서(IND) 제출을 위한 임상시험용 의약품 공정개발, 제조 및 품질관리(CMC), 비임상/임상 자료 등 마

지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 기반 위암 3차 치료제 개발 가능성 확인"

제약·바이오

지놈앤컴퍼니 "마이크로바이옴 기반 위암 3차 치료제 개발 가능성 확인"

배지수 지놈앤컴퍼니 대표이사는 19일 기자간담회를 열고 "자사의 마이크로바이옴 기반 항암제 'GEN-001'이 기존 면역항암제와의 병용요법 임상2상에서 위암 3차 치료제로의 개발 가능성을 확인했다"고 밝혔다. 배 대표에 따르면 회사는 18일(현지시간) 미국임상종양학회 소화기암심포지엄(ASCO GI 2024)에서 'GEN-001'의 위암 대상 임상 2상 컷오프(중간 집계) 데이터에 대한 포스터 발표를 진행했다. 'GEN-001'은 락토코커스 락티스 단일 균주를

마이크로바이옴 3세대 NGS 분석 통해 '결핵 치료 보조 물질' 발굴

제약·바이오

마이크로바이옴 3세대 NGS 분석 통해 '결핵 치료 보조 물질' 발굴

대한결핵협회 결핵연구원과 마이크로바이옴 전문 기업 이지놈은 공동으로 수행한 질병관리청의 '결핵 약물 치료보조제 개발을 위한 마이크로바이옴 기반 연구' 과제가 우수 과제로 평가됐다고 27일 밝혔다. 이번 과제는 국내 최초로 결핵 환자를 대상으로 한 마이크로바이옴 임상연구로, 결핵 치료효과를 높일 수 있는 마이크로바이옴을 발굴하는 연구이다. 결핵은 장기간 항결핵제 복용으로 치료 과정 중 부작용 발생과 낮은 순응도 및 치료 후 재발 위

엔테로바이옴-종근당바이오, '마이크로바이옴 신약' 공동연구 나서

제약·바이오

엔테로바이옴-종근당바이오, '마이크로바이옴 신약' 공동연구 나서

휴먼 마이크로바이옴 전문 R&D기업 엔테로바이옴은 종근당바이오와 차세대 프로바이오틱스 '피칼리박테리움 프로스니치 EB-FPDK9' 공동연구개발 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약을 통해 엔테로바이옴과 종근당바이오는 마이크로바이옴 신약 후보 물질 피칼리박테리움 프로스니치 EB-FPDK9 균주로 원료의약품 개발을 위한 공동연구를 수행하게 된다. 엔테로바이옴은 인체 마이크로바이옴 기반 난치성 치료제를 연구 개발하는

+ 새로운 글 더보기