제약·바이오

롯바, 로슈진단과 MOU···"CDMO 사업 고도화"

롯데바이오로직스는 최근 글로벌 헬스케어 리딩 기업인 '로슈그룹'의 진단사업부인 '로슈진단'과 CDMO(위탁개발생산) 사업 고도화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 9일 밝혔다. 로슈진단 커스텀바이오텍 센터가 위치한 펜츠베르크에서 진행된 이번 업무협약은 롯데바이오로직스의 의약품 생산성 제고 및 품질 강화를 위한 협력 관계 구축을 목적으로 추진됐다. 이번 협약식에는 롯데바이오로직스의 이원직 대표이사와 로슈진단 커스텀바이오

제약·바이오

한국로슈진단, 알츠하이머병 뇌척수액 분석 검사 허가

한국로슈진단은 자사의 '일렉시스 β-Amyloid(1-42) CSF II'(이하 Abeta42)와 '일렉시스 Phospho-Tau(181P) CSF'(이하 pTau181) 분석 검사가 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 26일 밝혔다. 이 검사는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 바 있다. 해당 검사법은 알츠하이머병의 원인으로 추정되는 Abeta42 및 pTau181 단백질을 측정하고 알츠하이머병에 의한 인지장애 진단에 도움을 주는 뇌척수액(CSF) 분석에 활용하는 검사다. 알츠

제약·바이오

한국로슈진단, 원숭이두창 PCR 진단 키트 국내 도입

한국로슈진단은 원숭이두창 바이러스 검출을 위한 PCR 검사를 국내에 도입했다고 4일 밝혔다. 해당 검사는 연구용 목적으로 국내에 도입됐다. 로슈는 지난 5월 자회사인 티브 몰비올(TIB Molbiol)과 원숭이두창 바이러스 진단을 위한 세 가지 진단 제품을 개발했다. 이 검사들은 모두 로슈진단의 장비인 LightCycler ® 480 II2 또는 cobas z 4803 분석기에서 검사 가능한 정량적 PCR 검사로 두 장비 모두 국내 종합병원과 수탁기관 연구소등에서 설치