퓨쳐켐은 28일 유럽 오스트리아 보건식품안전청으로부터 전립선암 진단영 방사성의약품으로 개발중인 Florastamin의 임상 3상을 승인받았다고 공시했다.
회사 측은 “설정된 유효성 평가 기준에서 적절한 결과를 얻는다면 EMA의 NDA 신청이 진행될 예정”이라고 말했다.
회사 측은 “설정된 유효성 평가 기준에서 적절한 결과를 얻는다면 EMA의 NDA 신청이 진행될 예정”이라고 말했다.
뉴스웨이 임주희 기자
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