신풍제약은 코로나19 치료제 '피라맥스'(피로나리딘인산염·알테수네이트)의 국내 임상 2상시험 대상자 110명의 환자등록을 완료했다고 22일 밝혔다.
해당 2상 임상은 국내 코로나 경증 및 중등증 환자를 대상으로 피라맥스의 유효성과 안전성을 확인하기 위해 무작위배정, 이중맹검, 위약대조로 진행된다.
피라맥스는 기존에 말라리아 치료제로 허가받은 의약품이다. 회사 관계자는 "최근 세포 및 동물 시험에서 코로나 치료제로서의 약물 재창출 가능성을 확인해 임상시험을 실시하게 됐다"고 설명했다.
신풍제약은 신속한 피라맥스 임상2상 시험 완료를 위해 임상시험기관 수를 기존 10개에서 13개 기관으로 확대했다. 보다 성공적인 임상 3상 설계를 위해 목표 대상자 수도 110명으로 늘린 바 있다.
신풍제약 관계자는 "이번에 환자 등록 및 투약을 예상보다 조기에 마무리함에 따라 임상 연계가 예상보다 순조롭게 진행됐다"며 "오는 7월 중에는 임상 2상을 완료하고 8월부터 임상 3상에 진입하게 될 것"이라고 밝혔다.
해당 2상 임상은 국내 코로나 경증 및 중등증 환자를 대상으로 피라맥스의 유효성과 안전성을 확인하기 위해 무작위배정, 이중맹검, 위약대조로 진행된다.
피라맥스는 기존에 말라리아 치료제로 허가받은 의약품이다. 회사 관계자는 "최근 세포 및 동물 시험에서 코로나 치료제로서의 약물 재창출 가능성을 확인해 임상시험을 실시하게 됐다"고 설명했다.
신풍제약은 신속한 피라맥스 임상2상 시험 완료를 위해 임상시험기관 수를 기존 10개에서 13개 기관으로 확대했다. 보다 성공적인 임상 3상 설계를 위해 목표 대상자 수도 110명으로 늘린 바 있다.
신풍제약 관계자는 "이번에 환자 등록 및 투약을 예상보다 조기에 마무리함에 따라 임상 연계가 예상보다 순조롭게 진행됐다"며 "오는 7월 중에는 임상 2상을 완료하고 8월부터 임상 3상에 진입하게 될 것"이라고 밝혔다.
뉴스웨이 이한울 기자
han22@newsway.co.kr
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