엘앤케이바이오는 12일 척추임플란트 제품에 대한 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목허가를 취득했다고 공시했다.
회사 측은 “미국식품의약국(FDA)에 승인을 받은 제품은 통증을 유발하는 퇴행성 디스크를 제거하고 유합술을 통해 척추의 안전성을 추구하는 ‘추간체 골유합술(Fusion)용 보형재’라고 설명했다.
회사 측은 “미국식품의약국(FDA)에 승인을 받은 제품은 통증을 유발하는 퇴행성 디스크를 제거하고 유합술을 통해 척추의 안전성을 추구하는 ‘추간체 골유합술(Fusion)용 보형재’라고 설명했다.
뉴스웨이 장가람 기자
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