부광약품은 미국 멜리어와 공동개발중인 당뇨병 치료제 신약 ‘MLR-1023’의 후기 2상 임상 환자 등록을 완료했다고 7일 밝혔다.
MLR-1023의 후기 2상 임상은 미국 및 한국의 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하며 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월만에 목표 환자 등록을 완료했다. 이에 따라, 올해 말 임상시험을 완료하고, 내년 초에 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상된다고 회사측은 설명했다.
MLR-1023은 처음부터 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행 중 이며 전기 2상 임상에서 식후혈당 및 공복혈당이 유의미하게 감소했고 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰됐다.
부광약품은 MLR-1023이 개발에 성공할 경우 전세계적으로 약 310억 달러(약 35조)에 달하는 시장에서 최대 3조원의 연매출을 낼 것으로 기대하고 있다.
부광약품 관계자는 “MLR-1023을 포함한 신약 개발을 통해 향후 회사의 성장 동력을 해외시장 진출에 맞추는 노력을 더욱 기울일 계획”이라고 밝혔다.
MLR-1023의 후기 2상 임상은 미국 및 한국의 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하며 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월만에 목표 환자 등록을 완료했다. 이에 따라, 올해 말 임상시험을 완료하고, 내년 초에 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 예상된다고 회사측은 설명했다.
MLR-1023은 처음부터 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행 중 이며 전기 2상 임상에서 식후혈당 및 공복혈당이 유의미하게 감소했고 일부 환자군에선 유의미한 체중감소도 관찰됐다.
부광약품은 MLR-1023이 개발에 성공할 경우 전세계적으로 약 310억 달러(약 35조)에 달하는 시장에서 최대 3조원의 연매출을 낼 것으로 기대하고 있다.
부광약품 관계자는 “MLR-1023을 포함한 신약 개발을 통해 향후 회사의 성장 동력을 해외시장 진출에 맞추는 노력을 더욱 기울일 계획”이라고 밝혔다.
뉴스웨이 이한울 기자
han22@newsway.co.kr
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