2024년 04월 25일 목요일

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치매 검색결과

[총 67건 검색]

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미충족 의료 수요 높은 '치매'···치료제 어디까지?

제약·바이오

미충족 의료 수요 높은 '치매'···치료제 어디까지?

전 세계적인 고령화 추세로 알츠하이머 치매 환자 수가 빠르게 늘고 있지만 치료제가 마땅치 않아 치매는 심각한 사회문제로 떠오르고 있다. 이런 가운데 미국에서 알츠하이머 치료 신약이 나와 향후 치료제 시장과 이를 이을 후발 주자들에 대해 관심과 기대가 커지고 있다. 25일 관련 업계에 따르면, 현재 전 세계 치매환자는 약 5500만명으로 추산되며, 세계보건기구(WHO)는 오는 2030년 7800만명까지 늘어날 것으로 예측하고 있다. 올해 예상되는 국내

한국로슈진단, 대한치매학회서 '뇌척수액검사' 해외 사례 소개

제약·바이오

한국로슈진단, 대한치매학회서 '뇌척수액검사' 해외 사례 소개

한국로슈진단은 지난 20일 서울 용산구 백범김구기념관에서 진행된 '2024 대한치매학회 춘계학술대회'에 참가했다고 22일 밝혔다. 이번 학회는 '알츠하이머병 치료의 새로운 시대를 맞이하면서(Standing on the brink of a new era in Alzheimer's disease treatment)'라는 주제로 진행됐다. 한국로슈진단은 작년 7월 국내 식품의약품안전처 허가를 받고 국내에 도입된 '일렉시스(Elecsys) β-Amyloid(1-42) CSF II(이하 Abeta42)'와 '일렉시스(Elecsys) Phospho-Tau(181P) CSF

젬백스 '치매약' 글로벌 2상 환자 모집 완료···"내년 상반기 완료 목표"

제약·바이오

젬백스 '치매약' 글로벌 2상 환자 모집 완료···"내년 상반기 완료 목표"

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 알츠하이머병 치료제 'GV1001'의 글로벌 2상 임상시험 환자 모집을 완료했다고 12일 밝혔다. 회사는 미국 83명, 유럽 116명 등 총 199명의 환자 등록을 완료했으며, 경증 및 중등증 알츠하이머병 환자를 대상으로 'GV1001' 0.56mg 또는 1.12mg을 53주(12개월) 동안 피하 주사해 약물의 유효성 및 안전성을 평가할 예정이다. 1차 유효성 지표는 알츠하이머병 평가척도(ADAS-cog) 이다. 'GV1001'의 임상2상은 미국과 유럽 7개국, 총 43개

'디지털 트윈·AI'로 뇌질환 정복···'치매·뇌전증·자폐' 완치 멀지 않았다

제약·바이오

[인터뷰]'디지털 트윈·AI'로 뇌질환 정복···'치매·뇌전증·자폐' 완치 멀지 않았다

"뇌질환을 치료하기 위해 수많은 투자가 이뤄졌지만 대체로 실패했다. 이는 근본적인 목표 설정에 문제가 있었기 때문이다. 약물로 알츠하이머 환자에게서 발현하는 단백질을 없애는 것, 디지털치료기기(DTx)로 뇌에 전극을 흘리는 것은 방법이지 목표가 아니다. (뇌의) 어디에 전극을 넣어야 할지를 모르는 상태에서 하다 보니 실패하는 것이다. 뇌질환 치료의 목표는 뇌기능의 정상화다. 이를 위해선 뇌 기능을 측정할 수 있어야 한다." 한국인 여성 최

갑자기 성격 이상해진 그 사람, '이것' 때문일지도···?

리빙

[카드뉴스]갑자기 성격 이상해진 그 사람, '이것' 때문일지도···?

젊은 사람이 특별한 이유도 없는데 성격이 갑자기 180도 바뀌었다면, 판단력이 저하된 게 눈에 띄게 보인다면 '이걸' 의심해봐야겠습니다. 바로 65세 미만에 발생하는 치매, 초로기(初老期) 치매인데요. 중앙치매센터에 따르면 국내 치매 환자의 약 9%가 이 초로기 치매 환자일 정도로 젊은 치매는 흔해졌습니다. 최근 50대 초반의 한 유명인이 치매 의심으로 강연 활동 중단을 선언했다가 복귀한 일도 있었지요. 초로기 치매는 알츠하이머 치매, 혈관성 치매

삼성제약, 알츠하이머병 치료제 'GV1001' 3상 IND 변경 승인

제약·바이오

삼성제약, 알츠하이머병 치료제 'GV1001' 3상 IND 변경 승인

삼성제약은 식품의약품안전처로부터 알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 7일 밝혔다. 식약처는 삼성제약의 GV1001 투여 용량군 단순화 신청을 받아들여 기존 0.56mg과 1.12mg 두 군에서 1.12mg 한 군으로 임상시험계획 변경을 승인했다. 용량군이 하나로 통일됨에 따라 임상환자 수가 936명에서 750명으로 줄어드는 등 임상 편의성이 크게 개선된다. 이번 승인에 따라 삼성제약은 알츠하이머병 치료제 GV1001의

삼진제약, '치매·뇌졸중' AI 솔루션 기업 뉴로핏에 전략적 투자 결정

제약·바이오

삼진제약, '치매·뇌졸중' AI 솔루션 기업 뉴로핏에 전략적 투자 결정

삼진제약은 뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 '뉴로핏'에 치매 및 뇌졸중 시장 공략을 위한 전략적 투자를 결정하고 이에 따른 협약을 맺었다고 29일 밝혔다. 이번 투자는 삼진제약의 풍부한 연구 자원과 인프라 및 네트워크에 '뉴로핏'의 독보적인 뇌 영상 분석 기술력을 접목, 미래 성장 사업에 있어 상호간 시너지를 바탕으로 한 가시적 성과 창출을 내기 위함이다. '뉴로핏'은 AI 기반으로 뇌 질환의 진단·치료 가이드·치료 전 주기에 걸

"개 키우면 치매 예방"···고양이는?

리빙

[카드뉴스]"개 키우면 치매 예방"···고양이는?

현재 우리나라는 인구의 약 19%가 65세 이상 노인입니다. 올해 말에는 20%를 넘어 초고령화 사회가 될 것으로 예상되는데요. 노인 인구가 많아지면서 치매 환자도 꾸준히 증가하고 있습니다. 보건복지부에서는 2030년 142만명, 2040년 226만명, 2050년 315만명이상으로 치매환자가 증가할 것이라고 예상했는데요. 최근 일본에서 개가 치매를 예방하는 데 도움이 된다는 연구가 나와 주목을 끌고 있습니다. 일본 도쿄 건강장수의료센터는 지역 내 65세 이상 남녀 1만

'알츠하이머 치료제' 국산화 앞장···아리바이오, 임상전략 차별화

제약·바이오

'알츠하이머 치료제' 국산화 앞장···아리바이오, 임상전략 차별화

아리바이오가 알츠하이머병 치료제의 국산화에 속도를 내고 있다. 10일 관련 업계에 따르면, 아리바이오는 세계 최초로 개발하고 있는 경구용(먹는) 알츠하이머병 치매치료제 'AR1001'의 다국적 임상3상이 순항함에 따라 개발 완료까지 독자적으로 진행하는 것을 검토하고 있는 것으로 알려진다. 회사는 당초 수익 창출을 위해 'AR1001'의 글로벌 기술이전을 적극 추진해왔다. 통상 자금이 부족하거나 개발 및 상업화 역량이 부족한 바이오텍의 경우 기술

에자이 치매 신약 '레켐비', 예방용 약으로 美 허가 도전

제약·바이오

에자이 치매 신약 '레켐비', 예방용 약으로 美 허가 도전

일본 제약사 에자이가 미국의 바이오젠과 공동 개발한 초기 알츠하이머 환자용 신약 '레켐비'(성분명 레카네맙)를 오는 2026년 예방용 약으로도 승인 신청할 예정이다. 23일 니혼게이자이신문(닛케이)과 연합뉴스 등에 따르면, 에자이는 현재 치매 전 단계에 있는 사람을 대상으로 최종 임상시험을 진행하고 있다. 에자이는 투약 효과나 부작용을 검증하고서 2026년께 우선 미국에서 투약 대상의 확대를 신청할 계획이다. 닛케이는 미국의 승인 여부를 보면서

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